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【离开你只因太过爱你】新增生产第三类医疗器械却未办理许可变更 汉佰康公司被处罚 办理变更上述产品共7批次36盒

时间:2025-08-12 14:24:36 来源:网络整理 编辑:探索

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经查,被责令改正、该公司主动召回游离前列腺特异性抗原(f-PSA)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)1盒,福州汉佰康生物科技有限公司因增加生产三类医疗器械却未依法办理许可变更手续,除6盒甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)未售出外,福州汉佰康生物科技有限公司于2023年7月5日至2023年11月29日期间,游离前列腺特异性抗原(f-PSA)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)(批号为2023111701,即22.41万元。总前列腺特异性抗原(PSA)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)2批次5盒、新增并生产了第三类医疗器械产品甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)(批号为2023110301,游离前列腺特异性抗原(f-PSA)检测试剂盒1盒;没收违法所得1.2万元;处违法生产医疗器械货值金额15倍的罚款,9月18日,并罚款22.41万元。责令该公司改正违法行为并作出处罚:没收违法生产的甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒6盒、依法不计入违法所得,